L'origine du comité

À la suite de plusieurs articles dénonçant une surfacturation dans les cliniques privées pour le traitement au Lucentis, de nombreuses personnes ont communiqué avec moi au cours des dernières semaines. J'ai donc décidé d'ouvrir un blogue sur Internet pour offrir de l'information et rassembler les personnes atteintes de DMLA afin de faire pression pour que cesse cette discrimination. J'ai reçu de nombreux témoignages de personnes qui s'appauvrissent par cette pratique en clinique privée ou, encore, qui ne peuvent payer pour ce traitement vital pour conserver sa vision. Il y a plus de 300 000 personnes atteintes de DMLA, que ce soit la forme sèche ou humide. Le Lucentis n'est que le premier médicament pour la forme humide. D'autres sont expérimentés pour la forme sèche. Il y donc une nouvelle génération de médicaments dans un proche avenir. Toutefois, si rien n'est fait pour empêcher les hôpitaux qui éconduisent leurs patients vers des cliniques privées, tous ces nouveaux traitements se donneront exclusivement dans ces cliniques. Il s'agit en fait d'une privatisation d'un soin essentiel qui cible les personnes âgées, plus vulnérables, et sans tenir compte de leur capacité de payer. Nous avons formé un comité de défense. Je vous remercie pour votre appui. Ensemble nous parviendrons à faire respecter la Loi de l'assurance maladie du Québec dont le principe fondamental est une égalité des soins pour tous.
André Lavoie : andrelavoie06@gmail.com
Tel : 418-439-3342 (Clermont)

Gilles Dion : dion.gi@videotron.ca
Tél : 418-628- 3905